何为新生儿听力筛查？什么时候做听力筛查最佳

先讲个小故事

可爱的丫丫（化名）一出生没有进行听力筛查，但一个多月就对摇拨浪鼓有反应，家里人可开心啦，心里的石头终于放下。

可是，到了一岁半，别人家的孩子都会叫“爸爸妈妈”了，丫丫还不会咿咿呀呀发音，而且对声音越来越不敏感。

这时候爸爸妈妈开始着急了，赶紧带着丫丫到医院检查听力，才知道她患有听力障碍。

我国是世界上听力残疾人数最多的国家，有听力残疾人约2780万。

听力残疾不仅影响人的身心健康、生活质量，还会造成沉重的经济和社会负担。

要有效预防听力残疾，就得从源头上着手，避免听力残疾的发生。

如何对新生儿听力障碍早发现、早诊断、早干预。

拒绝听力障碍从新生儿时期开始留意。

据相关研究报道，新生儿耳聋的发病率约1‰-3‰，其中40%是由环境因素引起的（即孕期或出生后的细菌或病毒感染、耳毒性药物的使用、外伤等），60%是由遗传因素引起的（即遗传性耳聋）。

新生儿耳聋危害有多大？

1、新生儿时期的听力障碍可直接影响听觉神经系统的发育。

2、耳聋患儿由于缺乏语言刺激，不能在11个月前进入学语期，在语言发育最关键的2-3岁内不能建立正常的语言学习，会导致语言和言语障碍甚至聋哑。

3、患儿长大后，还可能会遇到社会适应能力低下、注意力缺陷和学习困难等心理行为问题，最终对自身、家庭和社会带来巨大的负担。

一般情况下，父母难以在1岁内发现宝宝的听力问题。多数孩子到了2-3岁还不会说话，家长才开始注意，但已经错过了早期干预的最佳时期。即使这时赶紧进行干预，其言语和认知发育水平仍会落后于同龄儿童。

因此，新生儿听力筛查对于发现早期听力障碍是特！别！有！必！要！的！

何为新生儿听力筛查？

新生儿听力筛查是指使用客观的生理学方法和主观测试的方法，对所有活产的新生儿进行听力筛查，实现“早发现、早诊断、早干预”听力障碍患儿。

什么时候做听力筛查最佳？《新生儿听力筛查技术规范》规定：

1.正常出生新生儿应实行两阶段筛查：

出生后48小时至出院前完成初筛，未通过者及漏筛者于42天内均应当进行双耳复筛；复筛仍未通过者应当在出生后3个月龄内转诊至省级卫生行政部门指定的听力障碍诊治机构接受进一步诊断。

2.新生儿重症监护病房（NICU）婴儿出院前要进行自动听性脑干反应（AABR）筛查，未通过者直接转诊至听力障碍诊治机构。

3.具有听力损失高危因素的新生儿，即使通过听力筛查，仍应当在3年内至少每年随访1次。在随访过程中怀疑有听力损失时，应当及时到听力障碍诊治机构就诊。

4.对确诊为永久性听力障碍的患儿应当在出生后6个月内进行相应的临床医学和听力学干预。

耳聋基因筛查又是个咋回事？

通过了新生儿听力筛查，就确定宝宝不会有听力障碍了吗？并不！这还有个耳聋基因联合筛查呢。

新生儿听力障碍是由环境和遗传因素引起的，其中遗传因素导致听力障碍的比例占到了60%。

长期的临床实践发现，有一部分新生儿在出生时通过了听力筛查，听力表现正常，但在随后的成长、发育的过程中却出现了听力损失的表现。

因此，筛查新生儿是否携带耳聋基因是十分有必要的。

新生儿耳聋基因筛查，筛查群体，全体新生儿。

方法：采集脐带血或者足跟血。

时间：出生3天内。

注意！

1、不管是听力筛查或者耳聋基因筛查，任何一种筛查方式出现“未通过”结果都必须严格随诊，家长不可轻视！

2、听力筛查与耳聋基因联合筛查两种筛查方式都显示为“通过”，即进入0-6岁儿童听力保健的常规随诊。

拒绝听力障碍，从新生儿时期开始留意。